一、取樣點(diǎn)數(shù)量
取樣點(diǎn)數(shù)量，即一次溶出度檢測實(shí)驗(yàn)中，需要進(jìn)行多少次取樣，取決于溶出劑型特點(diǎn)，速釋劑型取樣點(diǎn)少，如單次取樣，而緩釋藥品取樣點(diǎn)多，如5~10次取樣。

二、實(shí)驗(yàn)總時(shí)長

與取樣點(diǎn)數(shù)量相匹配，溶出時(shí)長有長有短，如部分速釋藥品需要在1分鐘即取樣，而緩劑型需要長時(shí)間的穩(wěn)定釋藥過程。

三、過濾方式

手動(dòng)取樣一般采用取樣針尾部裝濾膜的過濾方式，也有少部分型號的自動(dòng)取樣器采用針尾濾板過濾的方式，另一種方式如下圖所示，是針頭處過濾的方式。這種過濾方式使整個(gè)過濾過程在液面下進(jìn)行，藥品顆粒不會(huì)進(jìn)入到取樣針管內(nèi)，結(jié)果更準(zhǔn)確、維護(hù)更方便。

四、取樣高度調(diào)節(jié)

手動(dòng)取樣中，小伙伴們需要用一個(gè)梯形的高度尺，根據(jù)采用的方法（槳法或籃法）和溶媒的體積，來確定取樣高度，法規(guī)要求取樣高度為液面距槳籃頂距離一半，并且離內(nèi)壁1cm處。部分自動(dòng)取樣器也是需要手動(dòng)調(diào)節(jié)取樣高度。

五、取樣針是否可以自動(dòng)升降

手動(dòng)取樣時(shí)，取樣針一般始終置于液面下，研究表明對實(shí)驗(yàn)會(huì)有一定的擾流作用，一定程度上影響檢測結(jié)果，而部分自動(dòng)取樣器，因?yàn)槿艹鰞x不具有自動(dòng)升降取樣針功能，也和手動(dòng)取樣時(shí)類似。

六、取樣體積量和準(zhǔn)確性

因?yàn)槿雍?，樣品需要進(jìn)行過濾和稀釋，以往手動(dòng)取樣和自動(dòng)取樣對取樣的體積準(zhǔn)確性要求并不高，只要足量，沒有太大偏差即可。

七、補(bǔ)液

藥典規(guī)定了藥品在進(jìn)行多次取樣時(shí)，所量取溶出介質(zhì)的體積之和應(yīng)在溶出介質(zhì)的1%以內(nèi)，如超過總體積的1%，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充相同體積和溫度的溶出介質(zhì)，或在計(jì)算時(shí)加以校正。

因?yàn)槭謩?dòng)取樣后再進(jìn)行逐個(gè)補(bǔ)液，較為繁瑣，尤其在應(yīng)用12杯溶出度檢測過程中更顯麻煩，而很多小伙伴選擇了不進(jìn)行補(bǔ)液，檢測結(jié)果有一定影響。